Enzimolojide , ferrik-kelat redüktaz, kimyasal reaksiyonu katalize eden bir enzimdir .
2 Fe(II) + NAD + ⇌ 2 Fe(III) + NADH + H +
Bu nedenle, bu enzimin iki substratı Fe(II) ve NAD +’ dır , buna karşın 3 ürünü Fe(III) , NADH ve H +’ dır .
————————–
İki değerlikli metal taşıyıcı 1 (DMT1) ve iki değerlikli katyon taşıyıcı 1 (DCT1) olarak da bilinir, insanlarda SLC11A2 (çözünen taşıyıcı aile 11, üye 2) geni tarafından kodlanan bir proteindir . DMT1, bakterilerden insanlara yüksek oranda korunan geniş bir ortolog metal iyon taşıyıcı protein ailesini temsil eder . Adından da anlaşılacağı gibi DMT1 , kadmiyum (Cd 2+ ), bakır (Cu 2+ ) ve çinko (Zn 2+, ) dahil olmak üzere çeşitli iki değerlikli metallere bağlanır; ancak, en çok feröz demirin (Fe 2+ ) taşınmasındaki rolüyle bilinir . DMT1 ekspresyonu, demir homeostazını korumak için vücut demir depoları tarafından düzenlenir. DMT1 ayrıca manganezin (Mn 2+ ) emiliminde ve taşınmasında da önemlidir. Sindirim sisteminde, enterositlerin apikal membranında bulunur ve burada iki değerlikli metal katyonlarının bağırsak lümeninden hücreye H + ile eşleşmiş taşınmasını gerçekleştirir .
İki değerlikli metallerin, özellikle demir ve/veya manganezin toksik birikimi, Alzheimer hastalığı , Parkinson hastalığı , amiyotrofik lateral skleroz ve multipl skleroz dahil olmak üzere çeşitli nörodejeneratif hastalıklarda sıklıkla tartışılan etiyolojik faktörlerdir. DMT1, kan beyin bariyerini geçen manganezin başlıca taşıyıcısı olabilir ve bu proteinin burun epitelindeki ifadesi, metallerin beyne doğrudan emilimi için bir yol sağlar. Beyindeki DMT1 ifadesi yaşla birlikte artabilir ve bu da metal kaynaklı patolojilere karşı duyarlılığı artırır . DMT1 ifadesinin Parkinson hastalarının substantia nigra’sında ve 1-metil-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridin ( MPTP ) – Parkinson semptomları üretmek için deneysel olarak yaygın olarak kullanılan bir nörotoksin – ile zehirlenen hayvan modellerinin ventral mezensefalonunda arttığı bulunmuştur .
DMT1 kodlayan gen SLC11A2, Alzheimer hastalığı ve huzursuz bacak sendromu için duyarlılık bölgelerine yakın, kromozom 12’nin (12q13) uzun kolunda yer almaktadır. DMT1 kodlayan gen SLC11A2 üzerindeki SNP rs407135’in C aleli , spinal başlangıçlı amiyotrofik lateral skleroz vakalarında daha kısa hastalık süresiyle ilişkilidir ve erkeklerde Alzheimer hastalığının başlangıcında da rol oynar. SNP 1254T/C IVS34+44C/A için CC haplotipi , Parkinson hastalığına duyarlılıkla ilişkilidir. Son olarak, birkaç SLC11A2 SNP’sindeki varyant aleller, manganez zehirlenmesi ve huzursuz bacak sendromu için bir risk faktörü olan demir anemisi ile ilişkilidir.