İçeriğe atla

Dr Tanju YILDÖN

  • Tıp Bilim Eğitimi

Xp11 translokasyonlu renal hücreli karsinom genç yaş hastalarda izlenir ve Xp11.2 yerleşimli TFE3 gen translokasyonu saptanır

9 Eylül 2024 yazar drtanjuy
Kategoriler Tıbbi Patoloji
Mesane ürotelyal karsinomda 9. Kromozom delesyonu en sık genetik değişikliktir. Noıı-iııvaziv, düşük grade papiller karsinomlarda HRAS ve FGFR3’te mutasyon; yüksek grade olgularda p53 ve Rb tümör supresör gen mutasyonu saptanır. 17p delesyonu p53 kaybı, tümöre agresif büyüme ve invazyon yeteneği kazandırır.
Papiller renal hücreli karslnom, RCC’nin bilateral ve mullipl odaklı olan subtipidir. Diyalize bağlı kistlerden bu tipte renal hücreli kanser gelişir. 3p delesyonu içermez. En sık trizoml 7 ve 17 görülür. Özellikle sporadik olgularda erkek hastalarda Y kromozom kaybı, kadın hastalarda ise trizomi 7 sıktır. 7. kromozomda hepatoslt growth faktörün tirozln ki naz reseptörünü kodlayan MET proto-onkogeni bulunur.
Kategoriler
  • Anatomi
  • Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
  • Genel Cerrahi
  • İç Hastalıkları
  • Kadın Hastalıkları ve Doğum
  • Küçük Staj Cerrahi Grubu
  • Küçük Staj Dahiliye Grubu
  • Medikal Embriyoloji
  • Tıbbi Biyokimya
  • Tıbbi Farmakoloji
  • Tıbbi Fizyoloji
  • Tıbbi Histoloji
  • Tıbbi Mikrobiyoloji
  • Tıbbi Patoloji
  • YDUS için Patofizyoloji / Fizyopatoloji
© 2026 Dr Tanju YILDÖN • Altyapı GeneratePress