Verheij sendromu, büyüme geriliği, gecikmiş psikomotor gelişim, dismorfik yüz özellikleri ve özellikle omurgalarda iskelet anormallikleri ile karakterize nadir bir genetik bozukluktur. Ek özellikler arasında koloboma, böbrek defektleri ve kardiyak anormallikler bulunabilir. Sendrom, beslenme sorunları, mikrosefali, eklem gevşekliği ve zihinsel engellilik gibi çeşitli belirtilere yol açan kromozom 8q24.3 delesyonu ile ilişkilidir. Bildirilen diğer semptomlar arasında dijital anomaliler, kardiyak defektler ve böbrek anormallikleri bulunur. Beyin görüntülemesi hipoplastik korpus kallozumu, gecikmiş miyelinleşmeyi ve serebral atrofiyi ortaya çıkarabilir.