Mismatch yani hatalı eşleşme tamir sisteminde bozukluk, Lynch sendromu (herediter nonpolipozis kolon kanser) dir. Kseroderma pigmentozum, Cockayne sendromu ve trikotiyodistrofi nükleotid eksizyonu ile onarım kusurudur. Çift zincir kırıklarının onarım kusuru, herediter meme kanseridir

Herediter nonpolipozis kolorektal karsinom (Lynch sendromu) ile ilgili aşağıdaki ifadelerden hangisi yanlıştır?

A) Otozomal resesif geçişlidir. **
B) Proksimal kolonda daha sık görülür.
C) Senkron/metakron tümör gelişimi daha sıktır.
D) Ekstrakolonik malignite gelişimi sıktır.
E) Sendrom tanısı aile anamnezi ile konulur.

Herediter nonpolipozis kolorektal karsinom (Lynch sendromu); Tüm kolorektal kanserlerin %3’ü, otozomal dominant geçişlidir. DNA onarım genlerinde mutasyon gözlenir. 40 yaş civarında hastaların %80’inde kolorektal kanser gelişir. Prognozu sporadik kolon konserinden daha iyidir. Daha çok sağ kolonu tutar (%70). Müsinöz adenokarsinomlar daha sıktır. %40 hastada senkron – metakron lezyonlar görülür