ABD’de Juxtapid ve AB’de Lojuxta markası altında satılan Lomitapide , Aegerion Pharmaceuticals tarafından geliştirilen, ailesel hiperkolesterolemi tedavisinde lipid düşürücü ajan olarak kullanılan bir ilaçtır.Klinik çalışmalarda tek tedavi olarak ve atorvastatin , ezetimib ve fenofibrat ile kombinasyon halinde test edilmiştir .
ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), lomitapidi Aralık 2012’de homozigot ailesel hiperkolesterolemili kişilerde LDL kolesterolü , toplam kolesterolü , apolipoprotein B’yi ve yüksek yoğunluklu olmayan lipoprotein (HDL olmayan) kolesterolü azaltmak için yetim bir ilaç olarak onayladı. HoFH).
Temmuz 2013’te Avrupa Komisyonu, HoFH’li yetişkinlerde düşük yağlı diyet ve düşük yoğunluklu lipoprotein (LDL) aferezi olan veya olmayan diğer lipid düşürücü tıbbi ürünlere yardımcı olarak lomitapid’i onayladı.
Lomitapid, karaciğerde çok düşük yoğunluklu lipoprotein (VLDL) toplanması ve salgılanması için gerekli olan mikrozomal trigliserit transfer proteinini (MTP veya MTTP) inhibe eder.
Aralık 2012’de ilaç üreticisi Aegerion, FDA tarafından “homozigot ailesel hiperkolesterolemili (HoFH) hastalarda az yağlı diyet ve diğer lipit düşürücü tedavilere yardımcı” olarak onaylandıklarını duyurdu.
Faz III çalışmasında lomitapid , aminotransferaz seviyelerinin yükselmesine ve karaciğerde yağ birikmesine yol açtığı görüldü.