Jaffe-Campanacci sendromu (JCS) klinik ve radyolojik özellikleri ile detaylı olarak bilinmektedir. Bu sendrom için iskelet dışı doğuştan anomaliler; café-au-lait lekeleri, mental gerilik, kalp-damar anomalileri, göz bozuklukları, hipogonadizm veya kriptorşizm görülebilecek özelliklerdir.
Jaffe-Campanacci sendromu, gen mutasyonuyla ortaya çıkan izole sendromlardandır. Deride café-au-lait (sütlü kahve) pigmentasyonu, uzun kemiklerde non-ossifying fibromalar ile bunların neden olduğu patolojik kırıklar, çenelerde dev hücreli reparatif granülom özelliği taşıyan lezyonlar, hipogonadizm ve zeka geriliği bulgularını içerir. Kalıtsal olgular az sayıdadır ve Nörofibromatoz tip 1 grubu içinde yer alırlar.
Jaffe Campanacci sendromu non-ossifiye fibromlar ve cafe au lait lekelerinden oluşur. Bazı hastalarda mental retardasyon görülebilmektedir. Nonkonvülzif status epileptikus, çeşitli hastalıklarla ilişkili olabilmektedir