Marginasyondan sorumlu olan; Staz
Rollingden sorumlu olan; Selektinler (Endotelde E-selektin, P- selekt in, CD34; Lökos i t t e L-selekt in, Sialy- Lewis X proteini)
Adezyondan sorumlu olan; İntegrinler (Endotelde ICAM, VCAM; lökositte LFA, MAC 1)
Transmigrasyondan sorumlu olan; PECAM-1 (CD 31)
Kemotaksisten sorumlu olam maddeler; Çözünebilir bakteri ürünleri, C5a, LT B4 , IL-8, Eotaksin
Opsonizasyondan sorumlu olan; Immunglobulinlerin Fc parçası ve C3b
İnflamasyonda lokosit hareketleri sirasiyla marjinasyon(endotele yaklaşma), →Rolling (dönme, gevşek tutunma),→adezyon(sıkı tutunma)→transmigrasyondur
Rolling selektinler ile oluşur (L-selektin lokositte,sialy lewis x, E-selektin endotelde)
Adezyon integrinlerle oluşur ( LFA-1 , MAC-1 lokositte,ICAM endotelde)
Transmigrasyon; PECAM (CD 31) ile oluşur
Kemotaksis pseudopodlarla oluşur
Başlica kemotaktik ajanlar; LTB 4 , IL – 8 , C5 a ve bakteri ürunleridir
Lökositler öncelikle vazodilatasyon ve vasküler gerçirgenliğin artışı ile pasif biçimde endotele yaklaşır MARJİNASYON.
Lökositler endotele aracı reseptörlerle gevşek bağlanır ve kan akımının etkisiyle endotel üzerinde yuvarlanmaya başlar: ROLLİNG (Gevşek adezyon). Lökosit ve endotel arasında gevşek bağlantını gerçekleşebilmesi için “Selektin” sınıfı reseptörler gereklidir.
Ardından bu yuvarlanma son bulmalı ve lökosit çok daha güçlü endotele sabitlenmelidir: SIKI BAĞLANTI (Sıkı adezyon). Lökosit artık endotele fikslenmiştir. Sıkı Bağlantı için ise “İntegrin” reseptörleri gereklidir.
Bir sonraki adımda vasküler alandan intersisyel alana geçiş sağlanmalıdır. Lökositler endotellerin arasından eciş bücüş, sıkış tepiş geçer: TRANSMİGRASYON.
Sonra lökositlerin intersisyel alanda göçü gerçekleşir: KEMOTAKSİS
En nihayetinde lökosit olay yerine ulaşır. İnflamasyona neden olan antijeni FAGOSİTOZ ile ortadan kaldırır.
