Epilepsi tedavisinde kullanılan sodyum kanallarının inaktif durumda kalma süresini uzatan bir ilaçtır.
Rufinamid antikonvülsan bir ilaçtır. Lennox-Gastaut sendromunu ve diğer çeşitli nöbet bozukluklarını tedavi etmek için diğer ilaç ve terapilerle birlikte kullanılır . Bir triazol türevi olan Rufinamid, 2004 yılında Novartis Pharma, AG tarafından geliştirildi ve Eisai tarafından üretildi .
Rufinamid, Kasım 2008’de ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından dört yaş ve üzeri çocuklarda ve yetişkinlerde Lennox-Gastaut sendromuyla ilişkili nöbetlerin yardımcı tedavisi olarak onaylandı . FDA’ya sunulan klinik araştırmalar marjinal olduğundan, resmi FDA onaylı etiketinde kısmi nöbetlerin tedavisinde kullanımdan bahsedilmiyor. Bununla birlikte, son zamanlarda yapılan birkaç klinik çalışma, ilacın kısmi nöbetler için etkili olduğunu göstermektedir.
Banzel markası altında pazarlanmaktadır . Ayrıca Avrupa Birliği’nde Inovelon markası altında pazarlanmaktadır . Jenerik bir ilaç olarak mevcuttur .
Rufinamidin etki mekanizması tam olarak anlaşılamamıştır. Rufinamidin , antiepileptik ilaçlar için ortak bir hedef olan voltaj kapılı sodyum kanallarının geçişini modüle edebildiğine dair bazı kanıtlar vardır
Kesin etki mekanizması henüz açıklanmamış olsa da, rufinamidin antikonvülsan etkisini sinir hücrelerinde voltaja bağlı sodyum kanallarını inhibe ederek gösterdiğine dair kanıtlar vardır. Ancak GABA veya glutamat sistemlerine müdahale ettiğine dair hiçbir kanıt yoktur
Son zamanlarda yapılan bir çalışma, nöronal uyarılabilirliği azaltabilecek bazı sodyum kanalı izoformlarında geçitlemenin voltaj bağımlılığı ve inaktivasyonun zaman süreci üzerinde ince etkileri olduğunu göstermektedir. Ancak bu etki, rufinamidin benzersiz aktivite spektrumunu açıklayamaz.