Aşağıdaki yapı ve organlardan hangisi ya da hangileri radyasyona daha duyarlıdır?
A) Kas
B) Kemik
C) İnce bağırsaklar-dalak-gonadlar-meme-tiroid-timus*********
D) Kıkırdak
E) Karaciğer-kalp-akciğer-böbrekler
Cevap-C
Radyosensitivite , hücrelerin, dokuların, organların veya organizmaların iyonlaştırıcı radyasyonun zararlı etkisine karşı göreceli duyarlılığıdır .
Radyosensitivite , farklı doku ve hücrelerin iyonlaştırıcı radyasyona karşı gösterdiği hassasiyettir.
Farklı biyolojik materyal türlerinin iyonlaştırıcı radyasyona karşı farklı duyarlılığı vardır:
Radyosensitif hücreler: Bunlar çok fazla çoğalan hücrelerdir: lenfositler , lenfoblastlar , spermatogonia ve miyeloblastlar .
Nispeten radyosensitif hücreler: miyelositler , epidermisin bazal hücreleri, bağırsak kriptalarının hücreleri .
Orta düzeyde radyosensitiviteye sahip hücreler: endotel hücreleri, osteoblastlar , spermatositler .
Nispeten radyasyona dirençli hücreler: granülositler , sperm .
Radyasyona çok dirençli hücreler: fibrositler , kondrositler , kas ve sinir hücreleri.
Hücreler , hücre döngüsünün S fazında , ardından G1 fazında , ardından G2 fazında en az duyarlıdır ve en duyarlı olduğu M fazıdır . Bu, 1906’da formüle edilen ‘ Bergonié ve Tribondeau yasası’ ile açıklanmaktadır : X ışınları, üreme aktivitesi daha fazla olan hücreler üzerinde daha etkilidir.
Gözlemlerinden, hızla bölünen tümör hücrelerinin genellikle vücut hücrelerinin çoğundan daha duyarlı olduğu sonucuna vardılar. Bu her zaman doğru değildir. Tümör hücreleri hipoksik olabilir ve bu nedenle X ışınlarına karşı daha az duyarlı olabilir çünkü etkilerinin çoğuna iyonlaştırıcı oksijen tarafından üretilen serbest radikaller aracılık eder .
Bu arada, en hassas hücrelerin farklılaşmamış , iyi beslenen, hızlı bölünen ve metabolik açıdan oldukça aktif olan hücreler olduğu da gösterilmiştir . Vücut hücreleri arasında en hassas olanlar spermatogonia ve eritroblastlar , epidermal kök hücreler , gastrointestinal kök hücrelerdir.
En az hassas olanlar sinir hücreleri ve kas lifleridir .
Çok hassas hücreler aynı zamanda oositler ve lenfositlerdir , ancak bunlar dinlenme hücreleridir ve yukarıda açıklanan kriterleri karşılamamaktadır. Duyarlılıklarının nedenleri açık değildir.
Ayrıca hücrelerin iyonlaştırıcı radyasyona karşı çeşitli hassasiyetlerinin genetik bir temeli olduğu da görülmektedir. Bu, çeşitli kanser türlerinde ve normal dokularda gösterilmiştir.
Hücre
Hücreye verilen hasar öldürücü (hücre ölür) veya ölümcül (hücre kendini onarabilir) olabilir. Hücre hasarı sonuçta Uluslararası Radyolojik Koruma Komisyonu’na göre Doku Reaksiyonları veya Stokastik Etkiler olarak sınıflandırılabilecek sağlık etkilerine yol açabilir .
Doku
Doku reaksiyonlarının, altında görünmedikleri ve üzerinde tipik olarak göründükleri bir ışınlama eşiği vardır. Dozun bölünmesi, doz hızı, antioksidanların uygulanması ve diğer faktörler, bir doku reaksiyonunun meydana geldiği kesin eşiği etkileyebilir. Doku reaksiyonları arasında cilt reaksiyonları (epilasyon, eritem, nemli pullanma), katarakt, dolaşım hastalığı ve diğer durumlar yer alır.
Sistematik bir incelemede normal dokulardaki radyosensitivite ile ilişkili yedi protein keşfedildi: γH2AX, TP53BP1, VEGFA, CASP3, CDKN2A, IL6 ve IL1B.
Stokastik etkiler
Stokastik etkilerin ışınım eşiği yoktur, rastlantısaldır ve önlenemez. Somatik ve genetik etkiler olarak ikiye ayrılabilirler. Somatik etkiler arasında ikincil kanser en önemlisidir. Radyasyonun doğrudan ve dolaylı olarak DNA mutasyonlarına neden olması nedeniyle gelişir . Doğrudan etkiler iyonlaştırıcı parçacıklar ve ışınların neden olduğu etkilerdir; dolaylı etkiler ise özellikle su radyolizi ve oksijen radyolizinde üretilen serbest radikallerin neden olduğu etkilerdir . Genetik etkiler yavrulara radyosensitivite yatkınlığını verir. Süreç henüz tam olarak anlaşılmamıştır.
Onlarca yıldır radyasyonun neden olduğu hasarın ana hücresel hedefinin DNA molekülü olduğu düşünülüyordu.
Bu görüş, hayatta kalmayı artırmak için hücrelerin proteinlerini koruması gerektiğini ve bunun da DNA’daki hasarı onarması gerektiğini gösteren verilerle çelişmektedir.
Radyasyon toksisitesinin ana mekanizması olan reaktif oksijen türlerinin (ROS ) zararlı etkilerine karşı proteinlerin (DNA değil) korunmasında önemli bir rol , manganez iyonlarının ve küçük organik metabolitlerin enzimatik olmayan kompleksleri tarafından oynanır. . Bu komplekslerin proteinleri in vitro oksidasyondan koruduğu ve ayrıca farelerde radyasyon sağkalımını arttırdığı gösterilmiştir. Sentetik olarak yeniden oluşturulmuş koruyucu karışımın manganez ile uygulanmasının, viral ve bakteriyel epitopların immünojenitesini , mikroorganizmaları öldürmek için gerekli olanın çok üzerindeki radyasyon dozlarında koruduğu, böylece hızlı bir tam organizma aşısı üretimi için bir olasılık açtığı gösterilmiştir .
Hücre içi manganez içeriği ve oluşturduğu komplekslerin doğasının (her ikisi de elektron paramanyetik rezonansı ile ölçülebilir ) bakteriler, arkeler, mantarlar ve insan hücrelerindeki radyosensitivite ile ilişkili olduğu gösterilmiştir. Toplam hücresel manganez içerikleri ve bunların varyasyonları ile farklı tümör hücrelerinde klinik olarak ortaya çıkan radyo-yanıt verme arasında da bir ilişki bulunmuştur; bu bulgu, daha kesin radyodozajlar ve kanser hastalarının daha iyi tedavisi için faydalı olabilecek bir bulgudur.