2026 Güncel TUS Denemesi

Tıbbi Farmakoloji — 18 Çok Çok Zor Soru

Sorular; temel farmakoloji, otonom sinir sistemi, kardiyovasküler, endokrin, antimikrobiyal, nöropsikofarmakoloji, immünofarmakoloji ve 2025–2026 dönemindeki yeni ilaçları kapsayacak şekilde hazırlanmıştır.

FDA’nın 2026 listesindeki ilaçlar yalnızca güncel bilgi sorularında kullanılmıştır; bu ilaçların Türkiye’de ruhsatlı olduğu anlamına gelmez.

Soru 1

Akut postoperatif ağrı nedeniyle tedavi edilen bir hastaya, periferik nosiseptörlerde ağrı sinyalinin iletilmesinde görev alan voltaj bağımlı sodyum kanallarından NaV1.8’i selektif olarak inhibe eden, opioid reseptörleriyle etkileşmeyen yeni bir analjezik başlanıyor.

Bu ilaçla ilgili aşağıdaki ifadelerden hangisi en doğrudur?

A) Solunum depresyonu oluşturması analjezik dozlarda kaçınılmazdır
B) Analjezik etkisi esas olarak dorsal boynuzdaki NMDA reseptör blokajına bağlıdır
C) Periferik nosiseptif impuls oluşumunu azaltırken opioid bağımlılığı riskini düşürmesi beklenir
D) Mü reseptörlerinde parsiyel agonist olarak etki gösterir
E) Antidotu naloksondur

Doğru cevap: C

Açıklama:
Soruda tanımlanan ilaç suzetriginedir. Suzetrigine, periferik duysal nöronlarda belirgin olarak bulunan NaV1.8 voltaj bağımlı sodyum kanalını inhibe eder. Böylece nosiseptif aksiyon potansiyellerinin oluşumu ve iletimi azalır.

Opioid reseptörlerini aktive etmediği için:

• Solunum depresyonu,
• Öfori,
• Fiziksel bağımlılık,
• Kötüye kullanım

gibi opioid ilişkili etkileri oluşturması beklenmez. Nalokson yalnızca opioid reseptör agonistlerinin etkisini geri çevirebilir.

Suzetrigine, FDA tarafından 30 Ocak 2025’te orta-şiddetli akut ağrı tedavisi için onaylanan yeni bir ilaçtır. (U.S. Food and Drug Administration)

Soru 2

Dirençli hipertansiyonu bulunan bir hastada plazma renin aktivitesi baskılı, aldosteron düzeyi yüksek ve serum potasyumu düşük saptanıyor. Spironolaktona bağlı jinekomasti nedeniyle tedavi değişikliği planlanıyor. Hastaya aldosteron sentezinin son basamağını selektif biçimde inhibe eden bir ilaç başlanıyor.

Bu ilacın doğrudan inhibe ettiği enzim aşağıdakilerden hangisidir?

A) CYP11A1
B) CYP11B1
C) CYP11B2
D) CYP17A1
E) 11β-hidroksisteroid dehidrogenaz tip 2

Doğru cevap: C

Açıklama:
Soruda tanımlanan ilaç baxdrostattır. Baxdrostat, adrenal zona glomerulozada bulunan aldosteron sentazı—CYP11B2’yi inhibe eder.

CYP11B2 şu reaksiyonlarda görev alır:

• 11-deoksikortikosteron → kortikosteron
• Kortikosteron → 18-hidroksikortikosteron
• 18-hidroksikortikosteron → aldosteron

CYP11B1 ise esas olarak kortizol sentezinde görev alan 11β-hidroksilazdır. Selektivitenin kaybolması kortizol sentezini de bozabilir.

Baxdrostat 2026’da diğer antihipertansiflerle kombinasyon halinde hipertansiyon tedavisi için FDA onayı almıştır. (U.S. Food and Drug Administration)

Soru 3

Obstrüktif hipertrofik kardiyomiyopatisi olan bir hastada istirahatte sol ventrikül çıkış yolu gradiyenti 80 mmHg ölçülüyor. Hastaya kardiyak miyozin inhibitörü başlanıyor.

Bu ilaç grubunun temel etkisi aşağıdakilerden hangisidir?

A) Troponin C’nin kalsiyuma duyarlılığını artırmak
B) Aktin-miyozin çapraz köprü oluşumuna katılan miyozin başlarının sayısını azaltmak
C) Sarkoplazmik retikulumdan kalsiyum salınımını artırmak
D) Fosfodiesteraz-3 inhibisyonuyla cAMP düzeyini artırmak
E) Miyokardiyal β₁-reseptörlerini doğrudan bloke etmek

Doğru cevap: B

Açıklama:
Kardiyak miyozin inhibitörleri arasında mavacamten ve daha yeni bir ilaç olan aficamten bulunur.

Bu ilaçlar:

• Miyozin ATPaz aktivitesini azaltır,
• Aktinle etkileşime hazır miyozin başlarının sayısını düşürür,
• Aşırı sarkomer kontraktilitesini azaltır,
• Dinamik sol ventrikül çıkış yolu obstrüksiyonunu hafifletir.

Negatif inotropik etki oluşturdukları için sol ventrikül ejeksiyon fraksiyonu izlenmelidir. Kalp yetersizliği gelişirse tedavi kesilebilir.

Aficamten, Aralık 2025’te semptomatik obstrüktif hipertrofik kardiyomiyopati tedavisi için FDA onayı almıştır. (U.S. Food and Drug Administration)

Soru 4

KOAH nedeniyle LABA ve LAMA kullanan bir hastada semptomlar devam etmektedir. Hastaya inhalasyon yoluyla kullanılan, hem bronkodilatör hem de antiinflamatuvar özellik gösteren bir ilaç ekleniyor. İlaç, fosfodiesteraz-3 ve fosfodiesteraz-4 enzimlerini birlikte inhibe etmektedir.

Bu ilaç aşağıdakilerden hangisidir?

A) Roflumilast
B) Ensifentrine
C) Zileuton
D) Omalizumab
E) Tezepelumab

Doğru cevap: B

Açıklama:
Ensifentrine, inhalasyonla kullanılan bir dual PDE3/PDE4 inhibitörüdür.

• PDE3 inhibisyonu: Düz kas hücrelerinde cAMP’yi artırarak bronkodilatasyon oluşturur.
• PDE4 inhibisyonu: İnflamatuvar hücrelerde cAMP’yi artırarak antiinflamatuvar etki gösterir.

Roflumilast yalnızca PDE4 inhibitörüdür ve oral kullanılır. Ensifentrine, klasik bronkodilatörlerden farklı olarak tek molekülde hem bronkodilatör hem antiinflamatuvar etki sağlar. Güncel GOLD belgelerinde yeni KOAH tedavi seçeneklerinden biri olarak yer almaktadır. (PubMed Central (PMC))

Soru 5

Eozinofil sayısı 420/µL olan, maksimum inhaler tedaviye rağmen sık alevlenme geçiren KOAH hastasına IL-4 ve IL-13 sinyal iletimini birlikte baskılayan bir monoklonal antikor başlanıyor.

Bu ilaç aşağıdaki yapılardan hangisine bağlanır?

A) IL-5
B) IL-5 reseptörünün α-alt birimi
C) IL-4 reseptörünün α-alt birimi
D) TSLP
E) IgE’nin Fc bölgesi

Doğru cevap: C

Açıklama:
Tanımlanan ilaç dupilumabdır. Dupilumab, IL-4 reseptör α-alt birimine bağlanır. Bu reseptör alt birimi:

• Tip I IL-4 reseptöründe,
• Tip II IL-4/IL-13 reseptör kompleksinde

ortak olarak bulunur. Dolayısıyla hem IL-4 hem de IL-13 sinyal iletimi baskılanır.

Diğer seçenekler:

• Mepolizumab/reslizumab → IL-5
• Benralizumab → IL-5Rα
• Tezepelumab → TSLP
• Omalizumab → Serbest IgE

Dupilumab, tip 2 inflamasyon bulguları bulunan seçilmiş KOAH hastalarında alevlenmeleri azaltmak amacıyla kullanılabilir.

Soru 6

Obezitesi bulunan bir hastaya, peptid yapıda olmayan ve oral yoldan kullanılabilen bir GLP-1 reseptör agonisti başlanıyor.

Bu ilaçla ilgili aşağıdaki ifadelerden hangisi doğrudur?

A) DPP-4 tarafından parçalanan doğal GLP-1 analoğudur
B) İnsülin sekresyonunu glukozdan bağımsız olarak artırır
C) Oral biyoyararlanımı için yağ asidi taşıyıcı sistemine bağlanması zorunludur
D) Küçük moleküllü, nonpeptid GLP-1 reseptör agonistidir
E) GLP-1 ve GIP reseptörlerinde eşit potent agonisttir

Doğru cevap: D

Açıklama:
Soruda tanımlanan ilaç orforgliprondur. Orforglipron:

• Küçük moleküllüdür,
• Peptid yapıda değildir,
• Oral kullanılabilir,
• GLP-1 reseptörünü aktive eder.

GLP-1 reseptör agonistleri insülin salgısını glukoza bağımlı olarak artırır. Bu nedenle tek başına kullanıldıklarında ciddi hipoglisemi riski, insülin veya sülfonilürelerden daha düşüktür.

Orforglipron 1 Nisan 2026’da obezite veya kilo ilişkili komorbiditesi bulunan aşırı kilolu erişkinlerde uzun süreli kilo kontrolü için FDA onayı almıştır. (U.S. Food and Drug Administration)

Soru 7

Tip 2 diyabetli bir hastada tedavi uyumunu artırmak amacıyla haftada bir kez uygulanan bazal insülin başlanıyor.

Bu insülinin uzun etki süresini açıklayan temel farmakokinetik özellik aşağıdakilerden hangisidir?

A) Akciğerlerden yavaş emilmesi
B) Subkutan dokuda çinko içeren kristaller oluşturması
C) Albümine güçlü fakat geri dönüşümlü bağlanması ve düşük reseptör aracılı klirensi
D) İnsülin reseptörüne irreversibl bağlanması
E) Böbrek tübüllerinden aktif olarak geri emilmesi

Doğru cevap: C

Açıklama:
Haftalık bazal insülin insülin icodectir. Çok uzun yarı ömrü başlıca:

• Albümine güçlü ancak geri dönüşümlü bağlanması,
• Dolaşımda depo oluşturması,
• İnsülin reseptörüne afinitesinin azaltılması,
• Reseptör aracılı klirensin yavaşlatılması

ile açıklanır.

İnsülin icodec 2026’da erişkin tip 2 diyabette glisemik kontrol amacıyla FDA onayı almıştır. (U.S. Food and Drug Administration)

TUS tuzağı: İnsülin glarjin subkutan dokuda mikropresipitat oluşturur; icodec’in temel mekanizması bu değildir.

Soru 8

Primer biliyer kolanjiti olan bir hastanın kolestatik kaşıntısı antihistaminik, kolestiramin ve rifampisine rağmen devam etmektedir. Hastaya ileal safra asidi taşıyıcısını inhibe eden bir ilaç başlanıyor.

Bu tedavinin beklenen etkisi aşağıdakilerden hangisidir?

A) Hepatositlerde safra asidi sentezini doğrudan durdurmak
B) Safra asitlerinin enterohepatik dolaşımını azaltmak
C) Safra kesesi kontraksiyonunu bloke etmek
D) Bilirubinin UDP-glukuronil transferazla konjugasyonunu artırmak
E) Safra asitlerinin renal atılımını engellemek

Doğru cevap: B

Açıklama:
Tanımlanan ilaç linerixibattır. Linerixibat, terminal ileumda bulunan apikal sodyuma bağımlı safra asidi taşıyıcısını—ASBT/IBAT’ı inhibe eder.

Sonuç olarak:

• Safra asitlerinin geri emilimi azalır,
• Fekal safra asidi atılımı artar,
• Enterohepatik dolaşım azalır,
• Sistemik ve dokusal safra asidi yükü düşebilir,
• Kolestatik kaşıntı hafifleyebilir.

Linerixibat 2026’da primer biliyer kolanjitle ilişkili kolestatik pruritus için FDA onayı almıştır. (U.S. Food and Drug Administration)

Soru 9

Kronik hepatit D enfeksiyonu bulunan, kompanse sirozlu bir hastaya hepatositlere viral giriş basamağını engelleyen bir ilaç başlanıyor.

Bu ilaç hangi konak hücre yapısını hedefler?

A) CCR5
B) CXCR4
C) NTCP
D) CD81
E) SR-B1

Doğru cevap: C

Açıklama:
İlaç bulevirtidedir. Hepatit B ve hepatit D virüslerinin hepatosite girişinde kullanılan reseptör:

NTCP — sodium taurocholate cotransporting polypeptide’dir.

Bulevirtide:

• HBV yüzey antijeninin preS1 bölgesi ile NTCP etkileşimini engeller,
• Böylece özellikle yeni hepatositlerin HDV ile enfekte olmasını önler.

Virüsün hücre içindeki genom replikasyonunu doğrudan inhibe etmez. Bu nedenle nükleoz(t)id analoglarından mekanizma bakımından farklıdır.

Bulevirtide 2026’da sirozu olmayan veya kompanse sirozu bulunan erişkin kronik hepatit D hastalarında FDA onayı almıştır. (U.S. Food and Drug Administration)

Soru 10

Komplike üriner sistem enfeksiyonu bulunan bir hastada ESBL üreten Enterobacterales izole ediliyor. Parenteral tedavi sonrası oral devam tedavisi için bir karbapenem prodrug’ı seçiliyor.

Bu ilaç aşağıdakilerden hangisidir?

A) Faropenem medoxomil
B) Tebipenem pivoxil
C) Meropenem vaborbaktam
D) Imipenem relebaktam
E) Cefditoren pivoxil

Doğru cevap: B

Açıklama:
Tebipenem pivoxil, oral kullanılan tebipenem prodrug’ıdır. Emilimden sonra esterazlarla aktif tebipeneme dönüştürülür.

Tebipenem:

• Penisilin bağlayan proteinleri inhibe eder,
• Peptidoglikan çapraz bağlanmasını bozar,
• Bakterisidal etki gösterir,
• Birçok ESBL üreten Enterobacterales’e karşı aktivite gösterebilir.

Tebipenem pivoxil 17 Haziran 2026’da, alternatif oral seçeneği sınırlı erişkinlerde komplike üriner sistem enfeksiyonu ve piyelonefrit için FDA onayı almıştır. (U.S. Food and Drug Administration)

TUS tuzağı: Pivoxil yan zinciri uzun kullanımda karnitin tüketimine yol açabilir.

Soru 11

Yeni geliştirilen bir antibakteriyel kombinasyon, sefepime ek olarak β-laktamaz inhibitörlüğünün ötesinde doğrudan PBP2’ye bağlanarak β-laktamın etkisini güçlendiren bir molekül içermektedir.

Bu ikinci molekül aşağıdakilerden hangisidir?

A) Avibaktam
B) Vaborbaktam
C) Relebaktam
D) Zidebactam
E) Tazobaktam

Doğru cevap: D

Açıklama:
Zidebactam, klasik anlamda yalnızca bir β-laktamaz inhibitörü değildir. Aynı zamanda:

• Özellikle PBP2’ye yüksek afiniteyle bağlanır,
• Sefepimin daha çok PBP3 üzerinden oluşturduğu etkiyi tamamlar,
• “β-laktam enhancer” etkisi gösterir.

Bu çift hedeflenme, bazı çok ilaca dirençli gram-negatif bakterilere karşı etkinliği artırabilir.

Sefepime-zidebactam kombinasyonu 2026’da komplike üriner sistem enfeksiyonu ve piyelonefrit için FDA onayı almıştır. (U.S. Food and Drug Administration)

Soru 12

Gonokok enfeksiyonu tedavisinde kullanılan yeni bir antibiyotik, bakteriyel DNA girazın klasik florokinolon bağlanma bölgesinden farklı bir bölgesini hedeflemektedir. İlaç, topoizomeraz II inhibitörüdür ancak florokinolon değildir.

Bu ilaç aşağıdakilerden hangisidir?

A) Gepotidacin
B) Zoliflodacin
C) Delafloxacin
D) Lefamulin
E) Omadacycline

Doğru cevap: B

Açıklama:
Zoliflodacin, “spiropyrimidinetrione” sınıfında, oral kullanılan yeni bir antibiyotiktir.

• Bakteriyel DNA girazı hedefler.
• Florokinolonlardan farklı bir bağlanma bölgesine etki eder.
• Bu nedenle bazı florokinolon direnç mekanizmalarından etkilenmeyebilir.
• Özellikle komplike olmayan ürogenital gonore tedavisi için geliştirilmiştir.

Zoliflodacin Aralık 2025’te komplike olmayan ürogenital gonore için FDA onayı almıştır. (U.S. Food and Drug Administration)

Ayırıcı nokta: Gepotidacin de yeni bir topoizomeraz inhibitörüdür; ancak 2025 FDA onayı öncelikle komplike olmayan üriner sistem enfeksiyonu için verilmiştir.

Soru 13

Herediter anjiyoödemli bir hastada akut atakların tedavisi için oral bir ilaç başlanıyor. Bu ilaç plazma kallikreinini inhibe ederek yüksek molekül ağırlıklı kininojenden bradikinin oluşumunu azaltmaktadır.

Bu ilaç aşağıdakilerden hangisidir?

A) Icatibant
B) Lanadelumab
C) Sebetralstat
D) Berotralstat
E) Ecallantide

Doğru cevap: C

Açıklama:
Sebetralstat, akut herediter anjiyoödem atağının tedavisinde kullanılan oral plazma kallikrein inhibitörüdür.

Karşılaştırma:

• Icatibant: Bradikinin B2 reseptör antagonisti, subkutan.
• Ecallantide: Plazma kallikrein inhibitörü, subkutan.
• Lanadelumab: Kallikreine karşı monoklonal antikor, profilaksi.
• Berotralstat: Oral kallikrein inhibitörü, uzun dönem profilaksi.
• Sebetralstat: Oral, akut atak tedavisi.

Sebetralstat Temmuz 2025’te akut herediter anjiyoödem atakları için FDA onayı almıştır. (U.S. Food and Drug Administration)

Soru 14

Hemofili A veya B hastasında antitrombin sentezini azaltarak trombin oluşumunu yeniden dengeleyen bir küçük girişimci RNA tedavisi uygulanıyor.

Bu ilacın temel etki mekanizması aşağıdakilerden hangisidir?

A) Doku faktörü yolu inhibitörünü nötralize etmek
B) Antitrombin mRNA’sını karaciğerde susturmak
C) Faktör VIII’i taklit ederek faktör IXa ile faktör X’u bir araya getirmek
D) Aktive protein C’yi inhibe etmek
E) Faktör XI sentezini artırmak

Doğru cevap: B

Açıklama:
İlaç fitusirandır. Fitusiran:

• GalNAc ile hepatositlere yönlendirilen,
• Küçük girişimci RNA—siRNA yapısında,
• SERPINC1 geninden oluşan antitrombin mRNA’sını susturan bir tedavidir.

Antitrombin azalınca faktör Xa ve trombin üzerindeki inhibisyon azalır; böylece hemofili hastasında pıhtılaşma dengesi yeniden kurulmaya çalışılır.

İnhibitörlü veya inhibitörsüz hemofili A/B’de etkili olabilir. Ancak aşırı trombin oluşumuna bağlı trombotik olay riski vardır.

Fitusiran Mart 2025’te hemofili A veya B’de kanama profilaksisi için FDA onayı almıştır. (U.S. Food and Drug Administration)

Soru 15

Jeneralize miyastenia gravisli bir hastaya neonatal Fc reseptörünü bloke eden bir monoklonal antikor başlanıyor.

Bu tedavi sonucunda aşağıdakilerden hangisi beklenir?

A) IgG’nin lizozomal yıkımdan kurtarılması artar
B) Dolaşımdaki patojenik IgG düzeyi azalır
C) Kompleman C5’in membran atak kompleksine dönüşümü engellenir
D) Asetilkolinesteraz irreversibl inhibe edilir
E) Presinaptik kalsiyum kanallarından asetilkolin salınımı artar

Doğru cevap: B

Açıklama:
Tanımlanan ilaç nipocalimabdır. Nipocalimab, neonatal Fc reseptörüne—FcRn’ye bağlanır.

FcRn normalde:

• IgG’yi hücre içine aldıktan sonra lizozomal yıkımdan korur,
• Yeniden dolaşıma verir,
• IgG’nin uzun yarı ömrünü sağlar.

FcRn bloke edilirse IgG geri dönüşümü azalır ve patojenik IgG antikorları daha hızlı yıkılır.

Bu mekanizma:

• Miyastenia gravis,
• Fetal-neonatal alloimmün hastalıklar,
• Diğer IgG aracılı otoimmün hastalıklar

açısından önemlidir.

Nipocalimab 2025’te jeneralize miyastenia gravis için FDA onayı almıştır. (U.S. Food and Drug Administration)

Soru 16

Kronik spontan ürtikeri yüksek doz H1-antihistaminiklere rağmen devam eden bir hastaya kovalent olmayan, geri dönüşümlü Bruton tirozin kinaz inhibitörü başlanıyor.

BTK inhibisyonunun ürtikerdeki temel sonucu aşağıdakilerden hangisidir?

A) Mast hücrelerinde FcεRI aracılı aktivasyonun baskılanması
B) IgE’nin doğrudan proteolitik yıkımı
C) Histamin H1 reseptörünün irreversibl blokajı
D) IL-5 üreten T lenfositlerinin selektif ortadan kaldırılması
E) Eozinofillerde CCR3 ekspresyonunun artırılması

Doğru cevap: A

Açıklama:
Soruda tanımlanan ilaç remibrutinibdir.

BTK:

• B hücre reseptörü sinyalinde,
• Mast hücresi ve bazofillerde FcεRI aracılı sinyal iletiminde

rol oynar.

BTK inhibisyonu mast hücresi degranülasyonunu ve histamin dahil mediyatör salınımını azaltabilir. Remibrutinib, kovalent olmayan ve geri dönüşümlü BTK inhibitörüdür.

Eylül 2025’te H1-antihistaminiklere rağmen semptomatik kronik spontan ürtiker için FDA onayı almıştır. (U.S. Food and Drug Administration)

Soru 17

Akromegalisi olan ve cerrahiye uygun olmayan bir hastaya oral, nonpeptid somatostatin reseptör agonisti başlanıyor.

Bu ilacın esas olarak aktive ettiği reseptör alt tipi aşağıdakilerden hangisidir?

A) SSTR1
B) SSTR2
C) SSTR3
D) SSTR4
E) SSTR5’e selektif antagonist

Doğru cevap: B

Açıklama:
İlaç paltusotinedir. Paltusotine:

• Oral kullanılabilen,
• Küçük moleküllü,
• Nonpeptid,
• Selektif SSTR2 agonistidir.

Hipofizde büyüme hormonu salgılayan hücrelerde SSTR2 aktivasyonu:

• Adenilat siklaz aktivitesini azaltır,
• cAMP’yi düşürür,
• Büyüme hormonu salınımını baskılar,
• Dolaylı olarak IGF-1 düzeylerini azaltır.

Pasireotide daha geniş reseptör profiline, özellikle SSTR5’e yüksek afiniteye sahiptir ve hiperglisemi riski daha belirgindir.

Paltusotine Eylül 2025’te cerrahiye yanıtı yetersiz veya cerrahiye uygun olmayan erişkin akromegali hastaları için FDA onayı almıştır. (U.S. Food and Drug Administration)

Soru 18

Paroksismal supraventriküler taşikardi atağı bulunan bir hastaya kendi kendine intranazal uygulayabileceği kısa etkili bir kalsiyum kanal blokeri reçete ediliyor.

Bu ilaçla ilgili aşağıdaki ifadelerden hangisi doğrudur?

A) L tipi kalsiyum kanallarını irreversibl inhibe eder
B) Başlıca ventriküler miyositlerde aksiyon potansiyeli süresini uzatır
C) AV düğümde iletimi yavaşlatarak reentran taşikardiyi sonlandırabilir
D) NaV1.5 kanallarını bloke ederek sınıf IC antiaritmik etki gösterir
E) Adenozin A1 reseptörlerini aktive eder

Doğru cevap: C

Açıklama:
Tanımlanan ilaç etripamildir. Etripamil:

• Kısa etkili,
• Non-dihidropiridin yapıda,
• L tipi kalsiyum kanal blokeri,
• İntranazal kullanılan bir ilaçtır.

AV nodal reentran taşikardi veya AV reentran taşikardinin bazı tiplerinde AV düğüm iletimini yavaşlatarak devreyi kesebilir.

Verapamil ve diltiazem gibi:

• PR aralığını uzatabilir,
• Bradikardi,
• Hipotansiyon,
• AV blok

oluşturabilir.

Etripamil Aralık 2025’te paroksismal supraventriküler taşikardi ataklarının tedavisi için FDA onayı almıştır. (U.S. Food and Drug Administration)

Cevap Anahtarı

Yüksek Verimli 2026 Tekrar Notları

NaV1.8 inhibitörü: Suzetrigine
Aldosteron sentaz inhibitörü: Baxdrostat
Haftalık bazal insülin: İnsülin icodec
Oral nonpeptid GLP-1 agonisti: Orforglipron
İnhale PDE3/PDE4 inhibitörü: Ensifentrine
HDV giriş inhibitörü: Bulevirtide → NTCP
Oral karbapenem prodrug’ı: Tebipenem pivoxil
FcRn inhibitörü: Nipocalimab
Antitrombin siRNA’sı: Fitusiran
Oral akut HAE tedavisi: Sebetralstat
Oral SSTR2 agonisti: Paltusotine
İntranazal kısa etkili kalsiyum kanal blokeri: Etripamil

Bu deneme özellikle yeni ilaç–hedef eşleştirmeleri, klasik mekanizmalarla yeni tedavilerin karşılaştırılması ve TUS’ta kullanılabilecek çeldiriciler üzerine kurulmuştur.