İçeriğe atlaAML Gelişimine Predispozan Faktörler
1-AML gelişiminde rol alan Kalıtsal Durumlar
- Down sendromu
- Fanconi anemisi
- Ağır konjenital nötropeni
- Diamond-Blackfan anemisi
- Diskeratozis konjenita
- Nörofibromatozis tip 1
- Bloom sendromu
- Shwachman-Diamond sendromu
- Li-Fraumeni sendromu
- Ataksi-telenjiektazi
- İkiz kardeş öyküsü
2-AML gelişiminde rol alan Kazanılmış Durumlar
- Aplastik anemi
- Myelodisplastik sendrom (MDS)
- Myeloproliferatif sendromlar (MPS)
- Paroksismal Noktürnal Hemoglobinüri (PNH)
- Akkiz amegakaryositik trombositopeni
3-AML gelişiminde rol alan Çevresel Faktörler
- İyonize radyasyon
- Alkilleyici kemoterapötikler (örn. siklofosfamid, ifosfamid)
- Topoizomeraz II inhibitörleri (örn. etoposid, epipodofilotoksinler → VP-16 / Vepesid)
Klinik İpucu
- Çocukluk çağı Down sendromu → AML M7 (megakaryoblastik lösemi) ile güçlü ilişkilidir.
- Fanconi anemisi, Shwachman-Diamond sendromu gibi kemik iliği yetmezlik sendromları AML için risk faktörüdür.
- Tedavi ilişkili AML (t-AML):
- Alkilleyici ajanlar sonrası → monosomi 5, 7
- Topoizomeraz II inhibitörleri sonrası → 11q23 (MLL) translokasyonu