Aşağıdakilerden hangisi germ hücreli testis tümörlerinden biri değildir?
A) Spermatositik seminom
B) Koryokarsinom
C) Embriyonal karsinom
D) İmmatür teratom
E) Leydig hücreli tümör
Doğru Cevap E
Testis tümörleri genellikle iki ana kategoriye ayrılır:
- Germ Hücreli Tümörler: Testislerin sperm üreten hücrelerinden (germ hücreleri) köken alan tümörlerdir. Yetişkin erkeklerde testis tümörlerinin büyük çoğunluğunu (%95’ten fazlası) oluştururlar. Bunlar kendi içlerinde “seminomlar” ve “seminom dışı germ hücreli tümörler” (NSGCT) olarak ikiye ayrılır.
- Seminomlar:
- Seminom: En sık görülen germ hücreli tümör.
- Spermatositik seminom (A şıkkı): Nadir görülen, genellikle yaşlı erkeklerde ortaya çıkan ve iyi prognozlu bir seminom türüdür.
- Seminom Dışı Germ Hücreli Tümörler (NSGCT):
- Koryokarsinom (B şıkkı): Çok agresif, nadir görülen ve trofoblastik farklılaşma gösteren bir germ hücreli tümördür. Yüksek HCG seviyeleri ile ilişkilidir.
- Embriyonal karsinom (C şıkkı): Agresif, erken metastaz yapabilen ve farklılaşmamış veya az farklılaşmış embriyonik hücrelere benzeyen bir germ hücreli tümördür.
- Teratom: Farklı germ tabakalarından (endoderm, mezoderm, ektoderm) türeyen dokuları içerebilir.
- İmmatür teratom (D şıkkı): Daha az farklılaşmış embriyonik dokular içeren teratomdur ve malign potansiyeli vardır.
- Matür teratom: İyi farklılaşmış, benign dokular içeren teratomdur.
- Seminomlar:
- Seks Kord-Stromal Tümörler: Testislerin hormon üreten ve destekleyici hücrelerinden (Leydig hücreleri, Sertoli hücreleri, granüloza hücreleri gibi) köken alan tümörlerdir. Germ hücreli tümörlere göre çok daha nadirdirler (testis tümörlerinin %5’inden azı).
- Leydig hücreli tümör (E şıkkı): Testisin Leydig hücrelerinden köken alan bir seks kord-stromal tümörüdür. Genellikle testosteron veya östrojen gibi hormonlar salgılayabilir ve çocuklarda erken ergenliğe, yetişkinlerde ise jinekomastiye veya libido değişikliklerine neden olabilir. Bu, bir germ hücreli tümör değildir.
- Sertoli hücreli tümörler.
- Granüloza hücreli tümörler.
Bu nedenle, verilen seçenekler arasında germ hücreli testis tümörlerinden biri olmayan Leydig hücreli tümör‘dür.
Testis tümörleri temel olarak iki gruba ayrılır:
- Germ hücreli tümörler (>%95)
- Germ hücre dışı (seks kord-stromal) tümörler
Germ hücreli tümörler (sorudaki doğru olanlar):
Bu grup, testisin en yaygın malign tümör tipidir ve şunları içerir:
| Tümör Tipi | Açıklama |
|---|---|
| A) Spermatositik seminom | Genellikle yaşlı erkeklerde görülür, klasik seminomdan farklıdır |
| B) Koryokarsinom | Trofoblastik farklılaşma gösteren, yüksek β-hCG üretimi ile karakterizedir |
| C) Embriyonal karsinom | Agresif, kötü diferansiye bir germ hücreli tümördür |
| D) İmmatür teratom | Germ hücreli tümörler içinde yer alır, farklılaşmamış doku içerir |
E) Leydig hücreli tümör:
- Germ hücreli değildir, testisin seks kord–stromal (interstisyel) tümörüdür.
- Hormonal aktivite gösterebilir (androjen/östrojen üretimi)
- Çocuklarda erken puberteye, erişkinlerde jinekomastiye neden olabilir
- Genellikle benign seyirlidir (ama %10 kadar malign olabilir)
✅ Sonuç:
Leydig hücreli tümör, testisin germ hücreli tümörleri arasında yer almaz.
Doğru cevap: E) Leydig hücreli tümör ✅
Testis Tümörlerinin Genel Sınıflandırması
1. Germ Hücreli Tümörler (%95’ten fazlası)
Germ hücrelerinden köken alır.
a-Seminomlar
- Klasik (tipik) seminom
- Spermatositik seminom (yaşlılarda görülür, daha indolent)
b-Non-seminomatöz germ hücreli tümörler (NSGCT)
(Genellikle daha agresif)
- Embriyonal karsinom
- Yolk sac tümörü (endodermal sinüs tümörü)
- Koryokarsinom
- Teratom (immatür / matür)
- Mikst germ hücreli tümörler (iki veya daha fazla komponent içerir)
2. Seks Kord-Stromal Tümörler (Germ hücreli olmayan, daha nadir tümörler)
| Tip | Özellik |
|---|---|
| a-Leydig hücreli tümör | Hormon üretebilir (androjen/östrojen); çocuklarda erken puberte, erişkinde jinekomasti |
| b-Sertoli hücreli tümör | Nadirdir, genellikle iyi huyludur |
| c-Granüloza hücreli tümör | Çok nadirdir |
Mikroskopik ve Klinik Özellikler
| Tümör | Özellik | Tümör Markeri |
|---|---|---|
| Seminom | Radyosensitif, yavaş büyür | LDH ↑, bazen hCG ↑ |
| Embriyonal karsinom | Agresif, yayılma eğilimi yüksek | AFP ↑, hCG ↑ |
| Yolk sac tümörü | En sık testis tümörü <3 yaş | AFP ↑↑ |
| Koryokarsinom | Trofoblastik, çok agresif | hCG ↑↑↑ (jinekomasti yapabilir) |
| Teratom | Matür veya immatür olabilir | Belirgin marker yok |
| Mikst tümör | En sık tip; seminom + NSGCT kombinasyonu | Marker profili bileşenlere göre değişir |
Klinik Bulgular
- Ağrısız testis kitlesi (en sık bulgu)
- Bazen testiste ağrı veya hassasiyet
- Metastaz varsa sırt ağrısı (retroperitoneal lenf nodları)
- hCG yüksekliğine bağlı jinekomasti
Tümör Belirteçleri (Markerlar):
| Marker | İlişkili Tümör |
|---|---|
| AFP | Yolk sac tümörü, embriyonal karsinom |
| hCG | Koryokarsinom, embriyonal karsinom, bazen seminom |
| LDH | Tüm germ hücreli tümörlerde yükselebilir (tümör yükünü gösterir) |
Tanı – Tedavi – Takip
- Fizik muayene
- Skrotal ultrasonografi – solid vs kistik ayrımı
- Serum tümör belirteçleri (AFP, hCG, LDH)
- Radikal inguinal orşiektomi (tanı ve tedavi)
- Evreleme – BT ile retroperitoneal lenf nodu değerlendirmesi
- Adjuvan tedavi – radyoterapi, kemoterapi (tümör tipine göre)
Unutulmayacak Noktalar:
- Testis tümörlerinde biyopsi yapılmaz, doğrudan orşiektomi yapılır.
- Seminomlar radyoterapiye duyarlıdır, NSGCT’ler genellikle kemoterapiye gider.
- Testis tümörleri genel olarak prognozu iyi olan tümörlerdir.