İçeriğe atla

Dr Tanju YILDÖN

Tıp Bilim Eğitimi

Ara

MTHF Gen Mutasyonu

25 Nisan 202525 Nisan 2025 yazar drtanjuy

Kategoriler İç Hastalıkları

Nefrotik sendrom antitrombin 3 (AT3) atılımını arttırır. KC hastalığında ise AT3 sentezi azalır. Antitrombin III eksikliği (kısaca ATIII eksikliği ), antitrombin III eksikliğidir . Bu eksiklik kalıtsal veya edinilmiş olabilir. Genellikle hasta tekrarlayan venöz tromboz ve pulmoner emboli ve tekrarlayan intrauterin fetal ölüm (RİA) geçirdiğinde ortaya çıkan nadir bir kalıtsal hastalıktır . Kalıtsal antitrombin eksikliği, venöz tromboza yol açabilen artmış pıhtılaşma durumuna neden olur . Kalıtım genellikle otozomal dominanttır , ancak birkaç resesif vaka da kaydedilmiştir.

Arteryel kan gazı incelemesi

Kategoriler

Anatomi
Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
Genel Cerrahi
İç Hastalıkları
Kadın Hastalıkları ve Doğum
Küçük Staj Cerrahi Grubu
Küçük Staj Dahiliye Grubu
Medikal Embriyoloji
Tıbbi Biyokimya
Tıbbi Farmakoloji
Tıbbi Fizyoloji
Tıbbi Histoloji
Tıbbi Mikrobiyoloji
Tıbbi Patoloji
YDUS için Patofizyoloji / Fizyopatoloji

© 2026 Dr Tanju YILDÖN • Altyapı GeneratePress