Efalizumab (marka adı Raptiva, Genentech , Merck Serono ), başlangıçta sedef hastalığını tedavi etmek için pazarlanan, otoimmün hastalıkları tedavi etmek için tasarlanmış eskiden mevcut bir ilaçtır . -zumab ekinden de anlaşılacağı gibi , haftada bir kez deri altı enjeksiyonla uygulanan rekombinant bir insanlaştırılmış monoklonal antikor . Efalizumab , lenfosit işleviyle ilişkili antijen 1’in CD11a alt birimine bağlanır ve lenfosit aktivasyonunu ve hücre göçünü kan damarlarından dokulara inhibe ederek bir immünosüpresan görevi görür . Efalizumab ölümcül beyin enfeksiyonlarıyla ilişkilendirilmiştir ve 2009 yılında piyasadan çekilmiştir.
Bilinen yan etkiler arasında bakteriyel sepsis , viral menenjit , invaziv mantar hastalığı ve latent JC virüs enfeksiyonunun yeniden aktif hale gelmesiyle oluşan bir beyin enfeksiyonu olan ilerleyici multifokal lökoensefalopati (PML) yer almaktadır . Plak psoriazis hastalarında dört PML vakası bildirilmiştir; bu, tedavi edilen her 500 hastada yaklaşık bir insidanstır.
PML riski nedeniyle, Avrupa İlaç Ajansı (EMA) ve Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), sırasıyla Avrupa Birliği ve Amerika Birleşik Devletleri’ndeki pazardan askıya alınmasını önermektedir. Nisan 2009’da, Genentech Inc., Raptiva’nın ABD pazarından aşamalı olarak gönüllü olarak çekileceğini duyurdu
