Birt–Hogg–Dubé sendromu ( BHD ), ayrıca Hornstein–Birt–Hogg–Dubé sendromu , Hornstein–Knickenberg sendromu ve trikodiskomlar ve akrokordonlar ile fibrofolliculomalar, follikülin ( FLCN ) genindeki bir mutasyondan kaynaklanan, yetişkin başlangıçlı, otozomal dominant bir insan genetik bozukluğudur. 20 yaş üstü BHD’li kişilerde yavaş büyüyen böbrek tümörleri ( kromofob böbrek karsinomu ve renal onkositom ), böbrek kistleri ve muhtemelen diğer organ ve dokularda tümör geliştirme riski artmıştır.