İridokorneal endotelyal (İCE) sendrom; kornea endotel anormalliği, periferik ön sineşi, iris stroma anormalliği ve sekonder glokom ile karakterize nadir görülen bir send- romdur. Erken dönemde tanı konmayıp ve tedavi edilme- diğinde kornea ödemi ve glokom nedeni ile ciddi görme kaybı gelişebilmektedir.
İridokorneal endotelyal (İCE) sendrom; kornea endotel anormalliği, periferik ön sineşi, iris stroma anormalliği ve sekonder glokom ile karakterize nadir görülen bir sendromdur. Erken dönemde tanı konmayıp ve tedavi edilmediğinde kornea ödemi ve glokom nedeni ile ciddi görme kaybı gelişebilmektedir. İCE sendromunda tanısal klinik özellikler olmasına rağmen bazen tanıda zorlukla karşılaşılabilmektedir. Tanı amacı ile; goniyoskopi, ultrasonik biyomikroskopi (UBM) ve speküler mikroskopi kullanılabilir. Goniyoskopi; korneal ödem, glokom ve periferik ön sineşiler nedeni ile iridokorneal açı hakkında yeterli bilgi vermeyebilir. Ultrasonik biyomikroskop ile iridokorneal açı yapılarının daha ayrıntılı ve dinamik değerlendirilmesi mümkün olmaktadır. Kornea endotelinin değerlendirilmesinde biyomikroskop ile endotel incelenebilmekte fakat endotel yüzeyinin ayrıntıları için speküler mikroskopi tercih edilmektedir.