Tip II MPGN; günümüzde daha çok yoğun birikim hastalığı (DDD) olarak bilinmektedir . Yoğun birikim hastalığının çoğu vakası membranoproliferatif bir desen göstermez. C3 glomerülonefrit ile bir süreklilik oluşturur ; birlikte C3 glomerülopatinin iki ana alt grubunu oluştururlar .
Vakaların çoğu alternatif tamamlayıcı yolağın düzensizliğiyle ilişkilidir .
DDD, glomeruli içinde tamamlayıcı C3 birikimi ile ilişkilidir ve immünoglobulin için çok az veya hiç boyama yoktur. Önemli immünoglobulin olmadan C3’ün varlığı, erken araştırmacılara DDD’nin tamamlayıcı alternatif yolunun (AP) anormal aktivasyonundan kaynaklandığını düşündürmüştür. Artık DDD’nin kontrolsüz AP aktivasyonundan kaynaklandığına dair güçlü kanıtlar bulunmaktadır.
MPGN II’nin kendiliğinden remisyonları nadirdir; MPGN II’den etkilenenlerin yaklaşık yarısı on yıl içinde son evre böbrek hastalığına ilerler.
Çoğu durumda, MPGN II’li kişilerde gözün retina pigment epitelinin altındaki Bruch zarındaki birikintilerden kaynaklanan drusen gelişebilir . Zamanla görme bozulabilir ve subretinal neovasküler zarlar, maküla dekolmanı ve merkezi seröz retinopati gelişebilir.
Ribbon like pattern; glomerular basement membranında C3 depolanması ile karekterize ve DDD yani dens depo disease diğer adı ile tip2 MPGN için patopnömoniktir.