Belantamab mafodotin : B hücresi olgunlaşma antijenine (BCMA) karşı monoklonal bir antikor , ayrıca CD269 olarak da bilinir, en az dört önceki tedaviyi almış ve anti-CD38 monoklonal antikor, proteazom inhibitörü ve immünomodülatör ajan dahil olmak üzere relaps veya refrakter multipl miyelomlu yetişkinlerin tedavisinde endikedir.
Karfilzomib : belirtilen bir proteazom inhibitörüdür:
Daratumumab : proteazom inhibitörü ve immünomodülatör ajan dahil olmak üzere en az üç önceki tedavi hattı almış veya bir proteazom inhibitörüne ve immünomodülatör ajana iki kat dirençli olan kişilerde endike olan CD38’e karşı bir monoklonal antikor
Elotuzumab : SLAMF7’ye (CD319 olarak da bilinir) karşı immünostimülatör bir insanlaştırılmış monoklonal antikor , daha önce bir ila üç tedavi almış kişilerde lenalidomid ve deksametazon ile birlikte endikedir
İsatuximab : lenalidomid ve bir proteazom inhibitörü de dahil olmak üzere en az iki önceki tedaviyi almış olan multipl miyelomlu yetişkinlerin tedavisi için pomalidomid ve deksametazon ile kombinasyon halinde endike olan CD38’e karşı bir monoklonal antikor .
İxazomib : en az bir önceki tedaviyi almış kişilerde lenalidomid ve deksametazon ile birlikte kullanıldığında endike olan, oral yoldan alınabilen bir proteazom inhibitörü
Panobinostat : bortezomib ve deksametazon ile birlikte kullanılan, en az iki önceki kemoterapi rejimi almış kişilerde bortezomib ve bir immünomodülatör ajan dahil olmak üzere oral yoldan alınabilen bir histon deasetilaz inhibitörü [ 128 ]
Selinexor : en az dört önceki tedaviyi almış ve hastalığı en az iki proteazom inhibitörüne, iki immünomodülatör ajana ve bir anti-CD38 monoklonal antikoruna yanıt vermeyen kişilerde deksametazon ile kombinasyon halinde endike olan, oral yoldan temin edilebilen seçici bir nükleer ihracat inhibitörü
İdecabtagene vicleucel : İlk hücre bazlı gen terapisi , 2021 yılında FDA tarafından en az dört önceki tedaviyi almış relaps veya refrakter multipl miyelomlu yetişkinlerin tedavisi için onaylandı
Talquetamab (Talvey) ve elranatamab (Elrexfio), Ağustos 2023’te Amerika Birleşik Devletleri’nde tıbbi kullanım için onaylandı