Fovea plana, foveal disgenezis ve foveal aplazi gibi terimler foveal gelişimin duraklaması ile ilişkili yapısal değişkenliği ifade etmektedir. Foveal hipoplazi fovea olduğu öngörülen alanda tüm nörosensoriyal retinal tabakaların devamlılığıyla birlikte foveal çukurluğun olmaması olarak tanımlanmaktadır. ********Foveal hipoplaziye albinizm, mikroftalmi, aniridi, akromatopsi ve prematür retinopatili hastalarda ve nadiren izole olgularda rastlandığı bilinmektedir. Optik koherens tomografi (OKT)’nin keşfi ile makulayı tutan çeşitli retinal hastalıkların ve klinik antitelerin saptanması kolaylaşmıştır. OKT foveanın gelişim anomalilerinden olan foveal hipoplazinin saptanmasını ve bunun yanısıra derecelendirilmesini sağlamıştır. Mietz ve ark. hipoplazi teriminin bir yapının hem tam hem de kısmi yokluğunu ifade etmesinden dolayı foveal hipoplazinin aplaziden daha uygun bir terim olacağını önermişlerdir.

Foveal hipoplazi,foveanın gelişimsel bir defektidir.

Foveada tüm nörosensoriyalretinal tabakaların devamlılığıyla birlikte foveal çukurluğun olmamasıdır.

Foveal hipoplazi; aniridi, albinizm, mikroftalmus ve akromatopsi gibi oküler gelişimsel bozuklarla ilişkili bulunmuştur.