Trombositopeni, trombosit sayısının açıklayamayacağı kadar (!) uzun kanama zamanı ve periferik yaymada dev trombositler Bernard-Soulierhastalığının özellikleridir. Trombosit sayısı normal, kanama zamanı uzun bir hastada trombosit fonksiyon bozukluğu düşünülür; bunun klasik örneğiGlanzman trombastenisidir. Trombositopenik bir hastada da kanama zamanı uzar. Bu anlamda, anneyle uyuşmazlıktan kaynaklanan izo (allo)-immüntrombositopenik purpura olasılığı da düşünülebilirdi. Ancak trombosit sayısı 50.000’in altına düşmedikçe spontan kanamaların görülme olasılığı azdır vetrombosit sayısı 90.000 gibi nispeten yüksek bir rakam iken kanama zamanının çok uzun olması beklenmez. Hafif trombositopeni olan bir hastadaki çokuzun kanama zamanı da trombosit fonksiyon bozukluğunu ima eder. Dev trombositlerle birlikte Bernard-Soulier sendromunu düşünmek gerekir. VonWillebrant hastalığı hem yenidoğan döneminde ortaya çıkmaz hem de laboratuar uyumsuzdur. Konjenital afibrinojenemide ise tüm testler uzun bulunur.