Hajdu-Cheney sendromu , osteoporoz ve kafatası ve mandibula değişiklikleri , artrodentoosteodisplazi ve Cheney sendromu ile akroosteoliz olarak da adlandırılır, bağ dokusunun aşırı ve şiddetli kemik erimesi ile karakterize, osteoporoza ve çok çeşitli diğer olası semptomlara yol açan son derece nadir bir otozomal dominant konjenital bozukluğudur. 2011’de tanımlanan NOTCH2 genindeki mutasyonlar HCS’ye neden olur.