Perlman sendromu ( PS), nefroblastomatozis -fetal asit-makrozomi-Wilms tümörü sendromu olarak da bilinir , DIS3L2 genindeki otozomal resesif mutasyonların neden olduğu nadir bir aşırı büyüme sendromudur . PS, makrosefali , neonatal makrozomi , nefromegali , renal displazi, dismorfik yüz özellikleri ve Wilms tümörü için artmış risk ile karakterizedir . Sendrom, yüksek neonatal mortalite ile ilişkilidir