İçeriğe atla

Dr Tanju YILDÖN

Tıp Bilim Eğitimi

Ara

İşitmenin değerlendirmesi

13 Eylül 2024 yazar drtanjuy

Kategoriler Küçük Staj Cerrahi Grubu

Serebellopontin köşe tümörleri; Serebellopontin açı sendromu, serebellopontin açının belirli kranial sinirlere yakınlığından dolayı ortaya çıkabilen belirgin bir nörolojik eksiklik sendromudur. Endikasyonlar arasında tek taraflı işitme kaybı (%85), konuşma engelleri, denge bozukluğu, titreme veya diğer motor kontrol kayıpları bulunur. Serebellopontin açı sarnıcı, serebellum ve pons arasında bulunan serebellopontin açı tarafından oluşturulan bir subaraknoid sarnıçtır . Beyin omurilik sıvısı ile doludur ve akustik nörinomların veya schwannomaların büyümesi için yaygın bir yerdir. Sinir kanaliküllerindeki tümörler başlangıçta tek taraflı sensörinöral işitme kaybı, tek taraflı tinnitus veya dengesizlik (nöromların yavaş büyümesi nedeniyle baş dönmesi nadirdir) ile ortaya çıkar. İşitme kaybına orantısız konuşma ayrımcılığı, telefonda konuşma zorluğu sık görülen eşlikçilerdir. CPA’ya uzanan tümörler beyin sapındaki uzantı miktarına bağlı olarak muhtemelen dengesizlik veya ataksi ile ortaya çıkar. Beyin sapı uzantısı ile birlikte, orta yüz ve kornea hipestezisi, hidrosefali ve diğer kranial nöropatiler daha yaygın hale gelir. Serebellopontin kitle lezyonundan kaynaklanan CN V’nin katılımı genellikle ipsilateral (vücudun aynı tarafı) kornea refleksinin kaybına veya istemsiz göz kırpmaya neden olur. Daha büyük tümörlere sahip hastalarda, floküllerin sıkışması nedeniyle Bruns nistagmusu (‘dans eden gözler’) gelişebilir. Çoğu durumda, akustik nöromaların nedeni bilinmemektedir . ******Akustik nöroma gelişimi için istatistiksel olarak anlamlı tek risk faktörü, nörofibromatozis tip 2 (NF2) adı verilen nadir bir genetik rahatsızlığa sahip olmaktır. Akustik nöroma için doğrulanmış çevresel risk faktörü yoktur. Akustik nöromalarla cep telefonu kullanımı ve yüksek sese tekrar tekrar maruz kalma arasındaki ilişkiye dair çelişkili çalışmalar vardır. ****Menenjiyomlar kadınlarda erkeklerden önemli ölçüde daha yaygındır; orta yaşlı kadınlarda en yaygındır. Menenjiyomlarla ilişkili en azından bazı kanıtlara sahip iki yatkınlık faktörü iyonlaştırıcı radyasyona maruz kalma (beyin tümörlerinin kanser tedavisi) ve hormon replasman tedavisidir. Patolojide genellikle primer ve iyi huylu olan çeşitli tümör türleri temsil edilir. Serebellopontin açı bölgesindeki lezyonlar, kranial sinir V (trigeminal), kranial sinir VII (fasiyal) ve kranial sinir VIII (vestibülokoklear) dahil olmak üzere yakındaki kranial sinirlerin sıkışmasına bağlı belirti ve semptomlara neden olur. En yaygın serebellopontin açı (CPA) tümörü, kranial sinir VIII’i etkileyen bir vestibüler schwannomdur (%80), bunu menenjiyom (%10) takip eder. Etkilenen kranial sinirler (en yaygından en az yaygına doğru) şunlardır: VIII (koklear bileşen), VIII (vestibüler bileşen), V dir.

Premenstruel sendrom

Kategoriler

Anatomi
Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
Genel Cerrahi
İç Hastalıkları
Kadın Hastalıkları ve Doğum
Küçük Staj Cerrahi Grubu
Küçük Staj Dahiliye Grubu
Medikal Embriyoloji
Tıbbi Biyokimya
Tıbbi Farmakoloji
Tıbbi Fizyoloji
Tıbbi Histoloji
Tıbbi Mikrobiyoloji
Tıbbi Patoloji
YDUS için Patofizyoloji / Fizyopatoloji

© 2026 Dr Tanju YILDÖN • Altyapı GeneratePress