KML her iki cinsteeşit ve en sık 30–40 yaşlarında görülür. Klinikte en sıksemptomhalsizlik, yorgunluk gibi anemi semptomlarıve sol üst kadranda dolgunluk hissidir. Ateş, terleme,zayıfl ama gibi metabolizma artışı bulguları olabilir. Fizikmuayenede solukluk, splenomegali, hepatomegali, nadirenlenfoadenopati, kanama ve tromboz bulguları olabilir.Laboratuvarda lökositoz en önemli bulgudur velökosit sayısı 100.000’nin üzerinde olabilir. Hemoglobindeğerleri düşük veya normal olabilir. Trombosit sayısıyüksek veya normaldir. Periferik yayma kemik iliği gibidir(lökoeritroblastozis). Eozinofili, monositoz olabilir. Kemikiliği hipersellüler olup myeloid seri artmıştır. KML diğerlökositoz yapan tüm hastalıklar ile karışır. Lökositoz yapanhastalıklardan lökosit alkalen fosfataz (LAP) düzeyinindüşük olması ve Philadelphia kromozomu pozitifl iği ile ayırtedilir. Myeloproliferatif hastalıklar içerisinde sadece KML’deLAP skoru düşüktür. Ürik asit, LDH yüksekliği olabilir. Kemikiliğinde fibrozis görülebilir.