İçeriğe atla- Glikojen depolama hastalığı tip II , Pompe hastalığı olarak da adlandırılır : α-glukozidazın eksik olduğu bir bozukluk. 2006 yılında, alglukozidaz alfa ilacı Pompe hastalığı için piyasaya sürülen ilk tedavi oldu ve α-glukozidazın bir analoğu olarak etki eder. Alglukozidaz alfa ile ilgili daha ileri çalışmalar , iminoşekerlerin enzimi inhibe ettiğini ortaya koydu. Bir bileşik molekülün tek bir enzim molekülüne bağlandığı bulundu. 1-deoksinojirimisin’in (DNJ) test edilen şekerlerin en güçlüsüne bağlanacağı ve enzimin aktif bölgesini neredeyse tamamen bloke edeceği gösterildi. Çalışmalar, α-glukozidazın imino şekerlere bağlanma mekanizmasına ilişkin bilgiyi artırdı.
- Diyabet : Bir α-glukozidaz inhibitörü olan akarboz , bağırsaklarda α-glukozidazı rekabetçi ve geri dönüşümlü olarak inhibe eder. Bu inhibisyon, gecikmiş karbonhidrat sindirimi ve uzatılmış sindirim süresi yoluyla glikoz emilim oranını düşürür. Akarboz, diyabetik semptomların gelişmesini önleyebilir. Bu nedenle, α-glukozidaz inhibitörleri (akarboz gibi) diğer anti-diyabetik ilaçlarla birlikte anti-diyabetik ilaçlar olarak kullanılır. Luteolin’in α-glukozidazın güçlü bir inhibitörü olduğu bulunmuştur. Bileşik, 0,5 mg/ml konsantrasyonda enzimi %36’ya kadar inhibe edebilir. 2016 itibarıyla bu madde sıçanlarda, farelerde ve hücre kültüründe test edilmektedir. Flavonoid analoglarının inhibisyon aktivitesi olduğu gösterilmiştir.
- Azoospermi : Azoosperminin tanısı, seminal plazmadaki α-glukozidaz aktivitesinin ölçülmesiyle desteklenebilir. Seminal plazmadaki aktivite, epididimin işlevselliğine karşılık gelir.
- Antiviral ajanlar: Birçok hayvan virüsü, viral glikoproteinlerden oluşan bir dış zarfa sahiptir. Bunlar genellikle viral yaşam döngüsü için gereklidir ve sentez için hücresel makineyi kullanır. α-glukozidaz inhibitörleri, enzimin HIV ve insan hepatit B virüsü (HBV) gibi virüsler için N- glikanların yolunda yer aldığını göstermektedir. α-glukozidaz inhibisyonu, HIV’in füzyonunu ve HBV’nin salgılanmasını önleyebilir.