Coats hastalığı etyolojisi bilinmeyen, herediter olmayan, subretinal ve intraretinal eksudasyonla beraber telenjektazik ve anevrizmal retinal damarlarla karakterize bir tablodur.
Genellikle erkeklerde tek taraflı olarak ortaya çıkar ve tedavi edilmezse total retina dekolmanına ve bazen enükleasyon gerektirebilecek sekonder glokoma neden olabilir.
En sık rastlanan başlangıç bulguları görmede azalma, şaşılık ve lökokoridir.
Histolojik çalışmalarda damar duvarında endotel ve perisit hücre kaybı olduğu gösterilmiştir. Buna bağlı olarak kan-retina bariyerinin yıkılması sonucu damar duvarına plazma sızıntısı olduğu ve bunun damar duvarında nekroza yol açarak, damarda dilatasyonlara ve telenjektazi gelişimine yol açtığına inanılmaktadır. Komşu retinal alanlara daha ileri sızıntı olması, intra ve subretinal kolesterol eksudaları, hemoraji, ödem gelişimi ile lipid ve fibrin birikimine neden olmaktadır.
Bu değişiklikler nöral retinada dejenerasyon oluşturmaktadır. Eksternal limitan membranın yıkılmasıyla da eksudatif retina dekolmanı gelişmektedir.
