Myofibrolastom genelde meme parankiminde görülen nadir benign mezenkimal tümördür.
Tümörün fibro-myofibroblastik differansiasyon özelliğine bağlı olarak tanı konulurken, diğer tümör ve benzeri iğsi hücreli lezyonlar akılda bulundurmalıdır.
Literatürdeki 22 olgunun sitolojik özellikleri benzerdir. Aspiratlarda nükleer çentik/inklüzyonlar bulundurabilen hafif-orta pleomorfik iğsi hücreler görülür.
Histopatolojisinde CD34, vimentin, Desmin ve SMA pozitiftir.
Klinik/radyolojik özellikler ve atipi, büyüme paterni, mitoz, immunohistokimyanın hepsi beraber değerlendirilmelidir.
Tanıda ilk aşama sitomorfoloji olabilir ancak immunohistokimyasal çalışmalar ayrımsal tanıda göz ardı edilmemelidir.
Miyofibroblastoma (MFB), nadir görülen benign iğ hücreli bir tümördür.
Yaşlı erkekleri ve menopoz sonrası kadınları etkiler
MFB : baş, boyun, ekstremiteler, kalça, vulva, testis bölgesi gibi şiddetli bölgelerde rapor edilmiştir,
kasık bölgeleri ve meme
Nadir görülmesi ve patognomonik klinik bulguların bulunmaması nedeniyle radyolojik bulgular, tanı ameliyat sonrası olabilir. Histopatolojik olarak ve immünhistokimyasal cephe, MFB, içinde yer alan iğ hücrelerinin varlığı ile karakterize edilir.
Meme miyofibroblastomu nadir görülen, mezenkimal benign bir tümördür.
Tümör ilk kez 1987 yılında Wrgotz tarafından tanımlanmıştır.
Meme dışı lezyonlar en çok yaşlı erkeklerde görülür
Birkaç meme dışı lokasyon rapor edilmiştir. baş, boyun, ekstremiteler, kalça, vulva ve testis bölgesidir.
En sık yerleşim yeri kasıktır
Patojenez;
1-Östrojen, progesteron ve androjen reseptörleri
2- Travma sonrası sitokin sekresyonlarında ve inflamasyonda TGFβ'da tümör büyüme faktörlerinin (TGF) dönüşümü.
3-Göç ve dönüşümdür