Malan sendromuna, CCAAT/güçlendirici bağlayıcı protein ailesinden bir proteini kodlayan kromozom 19 lokus p13.13 üzerindeki NFIX genindeki mutasyonlar neden olur . 

Malan sendromu , uzun boy , makrosefali , yüz dismorfisi , gelişimsel gecikme ve zeka geriliği gibi temel özellikleri olan, uzun boy sendromu olarak sınıflandırılan çok nadir görülen bir konjenital malformasyon sendromudur .

Malan sendromu (MALNS), NFIX genindeki otozomal dominant mutasyonların neden olduğu nadir bir aşırı büyüme sendromudur . Sendrom aşırı büyüme, kraniyofasiyal dismorfi , zihinsel engellilik ve davranışsal sorunlarla karakterizedir . Daha önce Sotos sendromu 2 olarak teşhis edilmişti