Keutel sendromu astım benzeri ataklar ve tekrarlayan alt solunum yolu enfeksiyonları ile birlikte diffüz kıkırdak kalsifikasyonu, brakiotelofalanji, orta hat defektleri, işitme kaybı ile karakterize nadir görülen bir sendromdur.
Keutel sendromu nadir görülen, otozomal resesif bir hastalıktır. Küçük çocuklarda nadir görülen laringotrakeobronşiyal kalsifikasyon nedenlerinden
biridir.
Mönckeberg arteriyosklerozunun prevalansı yaşla birlikte artar ve diyabet, kronik böbrek hastalığı, sistemik lupus eritematozus , kronik inflamatuar durumlar, hipervitaminoz D ve Keutel sendromu gibi nadir genetik bozukluklarda daha sık görülür