Maurer “cleft” yarıkları, Plasmodium falciparum enfeksiyonu sırasında kırmızı kan hücresinde görülen membranöz yapılardır .

Maurer yarıkları, Plasmodium falciparum enfeksiyonu sırasında kırmızı kan hücresinde görülen membranöz yapılardır . Maurer yarıklarının işlevi ve içeriği tam olarak bilinmemektedir; ancak Plasmodium falciparum eritrosit membran proteini 1’in (PfEMP1) ve diğer adezinlerin kırmızı kan hücresi yüzeyine taşınmasında rol oynadıkları görülmektedir .

Maurer yarıkları, Plasmodium falciparum enfeksiyonu sırasında kırmızı kan hücresinde görülen membranöz yapılardır . Maurer yarıklarının işlevi ve içeriği tam olarak bilinmemektedir; ancak Plasmodium falciparum eritrosit membran proteini 1’in (PfEMP1) “Plasmodium falciparum erythrocyte membrane protein 1”ve diğer adezinlerin kırmızı kan hücresi yüzeyine taşınmasında rol oynadıkları görülmektedir .

Maurer yarıkları, P. falciparum’un istilasından 2 ila 4 saat sonra kırmızı kan hücrelerinin sitozolünde ortaya çıkar .

Başlangıçta, muhtemelen parazitofor vakuol membranından kaynaklanan, küçük membrana bağlı vakuoller olarak görünürler .  Bununla birlikte, parazit yaşlandıkça Maurer’in yarıkları genişleyerek 500 nanometre genişliğinde tek, düzleştirilmiş sarnıçlar oluşturur. REX1 proteini bulunmayan parazit türlerinde Maurer yarıkları, Golgi cisimcikleri yığınlarına benzer şekilde sarnıç yığınları şeklinde görünür .

Parazit yaşam döngüsünün ilk yarısında Maurer yarıkları konakçının sitoplazmasında oldukça hareketlidir. Ancak parazitler trofozoit aşamasına geçtikçe Maurer yarıkları yerinde sabitlenir. Bu sabitleme, konakçı hücre yüzeyinde görünen PfEMP1 ile örtüşmektedir. Maurer yarıklarını konakçı hücre zarına bağlayan yapılar, transmisyon elektron mikroskobu ile 200-300 nanometre uzunluğunda ve 30 nanometre genişliğinde silindirik yapılar olarak görülebilir. Bu bağların yapısı yeterince tanımlanmamıştır, ancak MAHRP2 parazit proteinini içerdikleri ve/veya konak aktinini içerdikleri görülmektedir .

Maurer yarıklarının, parazit proteinlerinin kırmızı kan hücresi yüzeyine giderken yol boyunca taşındığı sınıflandırma merkezleri olarak işlev gördüğü düşünülmektedir. [Bunlardan en önemlileri, PfEMP1’ler, tekrarlayan serpiştirilmiş aile proteinleri ( RIFIN’ler ) “repetitive interspersed family proteins” ve subtelomerik varyant açık okuma çerçeve proteinleri ( STEVOR’lar ) “subtelomeric variant open reading frame proteins” gibi enfekte kırmızı kan hücrelerinin konakçı kan damarlarına bağlanmasında rol oynayan parazit proteinleridir. kırmızı kan hücresi yüzeyine giderken Maurer yarıklarında lokalize olurlar. Konakçı hücrenin değiştirilmesinde rol oynayan bir takım başka parazit proteinleri de Maurer yarıklarında lokalize olur; örneğin PfMC-2TM’ler , FIKK kinazları ve ayrıca parazit proteinlerinin Plasmodium sarmal serpiştirilmiş subtelomerik ( PHIST ) “Plasmodium helical interspersed subtelomeric “ ailesinin bazı üyeleri.

Maurer yarıklarının 1902’deki orijinal tanımından görüntüler. Görüntüler, alkalin metilen mavisi ile boyanmış Plasmodium falciparum ile enfekte olmuş kırmızı kan hücrelerini göstermektedir.

Georg Maurer, şu anda Maurer yarıkları olarak bilinen yapıları ilk kez 1902’de, eski P. falciparum parazitlerini içeren kırmızı kan hücrelerinde metilen mavisi lekeli noktaları tanımladığında tanımladı . Bu lekelerin konak hücrenin yaralanmasından ve konak hücre malzemelerinin parazit tarafından tüketilmesinden kaynaklandığını öne sürdü. Maurer yarıklarının elektron mikroskobu kullanılarak daha ayrıntılı bir açıklaması 1966’da William Trager , Maria Rudzinska ve Phyllis Bradbury tarafından yayımlandı.