Prader Willi sendromu, 15. kromozomda bir genin eksikliği veya mutasyona uğraması neticesinde ortaya çıkan erken çocukluk dönemi hastalığına verilen isimdir. İlk defa 1956 senesinde Prader tarafından tanımlanmıştır.
Klinik Belirtiler
Beslenme alışkanlıklarında bozulmalar görülmesi
Hipotoni
Kontrolsüz duygudurum
Uyku bozuklukları
Tipik yüz yapısı
Cinsel gelişim sorunları
Öğrenme bozuklukları
Gelişim geriliği
Bariatrik cerrahi kontrendikasyonu olan sendrom aşağıdakilerden hangisidir?
a-Prader Willi sendrom *****
b-Beckwith–Wiedemann sendromu
c-Silver–Russell sendromu
d-Myoclonic dystonia
e-Angelman sendromu