I-Merkezi
- Beynin engelleyici sisteminde meydana gelen hasar ( enfeksiyon , travma veya radyasyon nedeniyle )
- Hiptalamik Hamartom pulsatil gonadotropin salgılatıcı hormon (GnRH)
- Langerhans hücreli histiyositoz
- McCune-Albright sendromu
Merkezi erken ergenliğe beyin tümörleri , enfeksiyon ( özellikle gelişmekte olan ülkelerde en sık görülen tüberküloz menenjit ), travma, hidrosefali ve Angelman sendromu da neden olabilir . [8] Erken ergenlik, kemik yaşının ilerlemesiyle ilişkilidir ve bu da epifizlerin erken kaynaşmasına yol açarak nihai boyun azalmasına ve kısa boyluluğa neden olur.
“Suprasellar araknoid kist (SAC) bulunan bazı hastalarda santral erken ergenlik (CPP) bildirilmiştir ve CPP’li hastalarda hızlı büyüme ve büyüme hormonu salgılanmasındaki değişiklikler nedeniyle SCFE ( femur başı epifiz kayması ) meydana gelir.”
Eğer herhangi bir neden tespit edilemezse, idiyopatik veya konstitüsyonel olarak kabul edilir.
II-Çevresel
Adrenal hiperplazi ( 21-hidroksilaz eksikliği veya 11-beta hidroksilaz eksikliği nedeniyle , ilki daha yaygındır), hipertansiyon, hipotansiyon, elektrolit anormallikleri, kadınlarda belirsiz cinsel organlar, kadınlarda virilizasyon belirtileri gibi durumları içerir ancak bunlarla sınırlı değildir. Kan testleri tipik olarak yüksek androjen seviyeleri ve düşük kortizol seviyeleri ortaya çıkaracaktır .
a-Endojen kaynaklar
Gonadal tümörler (örneğin arrhenoblastoma )
Böbrek üstü bezi tümörleri
Germ hücreli tümör
Konjenital adrenal hiperplazi
McCune-Albright sendromu
Ailesel erkeklerde görülen erken ergenlik (testotoksikoz)
b-Eksojen hormonlar
Çevresel dışsal hormonlar
başka bir rahatsızlığın tedavisi olarak