| Kaposi sarkomu | Genellikle HIV/AIDS veya immünsüpresyonda; HHV-8 pozitif; ciltte mor-kahverengi makülopapüler lezyonlar. Daha yavaş seyirli. |
| Basit kronik dermatit (lenfödemli ekstremitede) | Ülserleşme nadir, malign özellik göstermez. Lezyonlar genellikle kaşıntılı, düzgün sınırlıdır. |
| Lenfödemli ekstremitede gelişen selülit | Akut başlangıçlı, ağrı, ateş, kızarıklık, sistemik bulgular eşlik eder; enfeksiyöz kökenlidir. |
| Malign melanom (amelyanotik) | Renk vermeyen (amelanik) tipleri ayırıcı tanıda zorluk yaratabilir. Biyopsi ile ayırt edilir. |
| Dermatofibrosarkoma protuberans | Lokal agresiflik gösteren, yavaş büyüyen tümör; genellikle genç erişkinlerde görülür, histoloji ile ayırt edilir. |
| Metastatik karsinomlar (deriye yayılım) | Bilinen primer tümör öyküsü olabilir; histopatolojik ve immünohistokimyasal inceleme ayırıcı tanıda önemlidir. |
| Angiosarkom (primer) | Stewart-Treves sendromunun bir formudur ancak lenfödem olmadan da gelişebilir. Klinik öyküyle ayrılır. |
| Bazal hücreli karsinom / Skuamöz hücreli karsinom | Genelde güneş gören bölgelerde, farklı histolojik görünümler gösterirler. |