Lhermitte-Duclos hastalığı ( LDD ), serebellumun displastik gangliositomu ( DGC ) olarak da adlandırılan, serebellumun nadir görülen, yavaş büyüyen bir tümörüdür , bazen hamartom olarak kabul edilen bir gangliositomdur ve serebellumun granüler tabakasının yaygın hipertrofisi ile karakterizedir. Genellikle Cowden sendromu ile ilişkilidir. Lhermitte-Duclos hastalığında serebellar korteks normal mimarisini kaybeder ve serebellar hemisferlerde bir hamartom oluşturur . Tümörler genellikle sol serebellar hemisferde bulunur ve Purkinje hücrelerine biraz benzeyen anormal hipertrofik ganglion hücrelerinden oluşur. Serebellumdaki beyaz cevher miktarı azalmıştır. Cowden sendromunda olduğu gibi, Lhermitte-Duclos hastalığı olan hastalarda genellikle hücre büyümesinde rol oynayan Akt/PKB sinyal yolunda yer alan enzimlerde mutasyonlar bulunur . 10q numaralı kromozomdaki PTEN genindeki mutasyon, AKT ve mTOR yollarının aktivitesinin artmasına yol açar.