İçeriğe atla

Dr Tanju YILDÖN

  • Tıp Bilim Eğitimi

Dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) mutationu ile karekterize patolojiler;  Miller syndrome, Genee-Wiedemann syndrome, Wildervanck-Smith syndrome, post-axial acrofacial dystosis

21 Mayıs 2024 yazar drtanjuy
Kategoriler Tıbbi Patoloji-18 soru, 18/100, % 9
Dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) inhibitörleri
Mitokondriyal proteinler ve ilgili enzimler
Kategoriler
  • Anatomi-13 soru, 13/100, % 6.5
  • Belirtilmemiş
  • Genel Cerrahi- 20 soru, 20/100, % 10
  • İç Hastalıkları-25 soru, 25/100, % 12.5
  • Kadın Hastalıkları ve Doğum- 10 soru, 10/100, % 5
  • Küçük Staj Cerrahi Grubu- 10 soru, 10/100, % 5
  • Küçük Staj Dahiliye Grubu-10 soru, 10/100, % 5
  • Medikal Embriyoloji-3/100, %1.5
  • Pediatri-25 soru, 25/100, % 12.5
  • Tıbbi Biyokimya-18 soru, 18/100, % 9
  • Tıbbi Farmakoloji-18 soru, 18/100, % 9
  • Tıbbi Fizyoloji- 8 soru, 8/100, % 4
  • Tıbbi Histoloji-4/100, %2
  • Tıbbi Mikrobiyoloji-18 soru, 18/100, % 9
  • Tıbbi Patoloji-18 soru, 18/100, % 9
© 2026 Dr Tanju YILDÖN • Built with GeneratePress