Splenik hemanjiyomatozis
Splenik hemanjiyomatoz, tüm parankimi değiştiren çoklu, diffüz splenik hemanjiyomları içerir ve çok nadirdir.
1-Klippel-Trénaunay-Weber sendromu
2-Kasabach-Merritt sendromu
3-Beckwith-Wiedemann sendromu na eşlik edebilir.
Tedavisinde, Büyük hemanjiyomlar için tedavi seçenekleri splenik arter dalının embolizasyonu, laparotomi ile splenektomi veya laparoskopidir .
Lezyon küçük ve dalağın kutuplarında yer alıyorsa parsiyel splenektomi yapılabilir yoksa total splenektomi uygulanır.
Klippel–Trenaunay sendromu variköz damarlar, kutanöz kapiller malformasyonlar ile kemik ve yumuşak dokunun unilateral hipertrofisi üçlü bulgusuyla tanımlanan konjenital vasküler bir anomalidir. Gastrointestinal ve genitoüriner vasküler malformasyonlar alt gastrointestinal sistem kanaması ve hematüri ile belirti verebilir. Splenik hemanjiomatozis çoğunlukla asemptomatiktir.
Splenik hemanjiomalar sık görülmemelerine rağmen bu organın en sık benign primer neoplazmlarıdır. Klinik olarak genellikle asemptomatiklerdir ve rastlantısal olarak radyolojik tetkiklerle saptanırlar. Artmış tümör boyutu ve bununla artan spontan masif hemoraji riski splenektomi endikasyonu koydurur. Laparoskopik yaklaşım çoğu splenektomi vakalarında tercih edilen, cerraha kolaylık sağlayan önemli bir yöntemdir.